WWW - Uniwersytet Medyczny w Lublinie test

 

 

 

 

Projekt pt. "Badanie kliniczne 2 fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dodania kladrybiny w leczeniu modyfikującym przebieg seropozytywnej miastenii rzekomoporaźnej".

 

Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach konkursu nr ABM/2019/1 na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych.

 

Wartość dofinansowania: 26 349 901,54 zł

Całkowity koszt projektu: 26 349 901.54 zł

 

Numer umowy o dofinansowanie: 2019/ABM/01/00061-00

Numer projektu: 2019/ABM/01/00061

 

Okres realizacji projektu: 01.07.2020 - 30.06.2026

Budżet projektu: 26 349 901.54 zł

 

Partnerzy Projektu:

Uniwersytet Medyczny w Lublinie - Lider Konsorcjum

Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie

Sieć badawcza ŁUKASIEWICZ - Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Blizard Institute, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University London.

 

ABY DOWIEDZIEĆ SIĘ WIĘCEJ I SPRAWDZIĆ, CZY KWALIFIKUJESZ SIĘ DO UDZIAŁU W BADANIU SKONTAKTUJ SIĘ Z NAJBLIŻSZYM OŚRODKIEM BADAWCZYM.

ZACHĘCAMY DO OMÓWIENIA Z LEKARZEM WSZELKICH KWESTII ZWIĄZANYCH Z UCZESTNICTWEM W BADANIU.

 

OŚRODKI

Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 4 w Lublinie

20-954 Lublin, ul. Jaczewskiego 8 Tel. 81 724-47-20

 

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu

41-800 Zabrze, ul. 3 Maja 13-15 Tel. 32 370-45-94, 32 370-45-84

 

Szpital Specjalistyczny w Końskich

26-200 Końskie, ul. Gimnazjalna 41B Tel. 41 390-22-59

 

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki w Krakowie

ul. Kopernika 36, 31-501 Kraków Tel. 794-995-640

 

Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego Pomorskiego

Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie,

ul. Unii Lubelskiej 1, 71-252 Szczecin; tel. +48 91 815 10 27

 

 

Poniżej link z ogólnymi informacjami o chorobie.

 

https://www.lublin112.pl/miastenia-choroba-wciaz-nieznana-nawet-lekarzom/?fbclid=IwAR0E7aqOobdykIhFZTfCQt8cgxJZn5RdAQXILSRTiYNxWxewj27Ul77Eq4A&mibextid=xfxF2i

 

 

 

 

 

 

 

Projekt pt. “ Wieloośrodkowe, czteroramienne, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, oceniające równoważność dawek bewacyzumabu w terapii w I linii leczenia raka jajnika”.

 

Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach konkursu nr ABM/2023/1 na badania head-to-head w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych lub eksperymentów badawczych - edycja II

 

Wartość dofinansowania: 35 270 003,87 zł

Całkowity koszt projektu: 35 270 003,87 zł

 

Numer umowy o dofinansowanie: 2023/ABM/01/00015 - 00

Numer projektu: 2023/ABM/01/00015

 

Okres realizacji projektu: 01.08.2023 – 31.07.2029

Budżet projektu: 35 270 003,87 zł

 

Konsorcjum w składzie:

Uniwersytet Medyczny w Lublinie – Lider Konsorcjum

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu– Konsorcjant

 

Celem projektu jest ocena zastosowanie bewacyzumabu w dawce 7.5 mg/kg m.c. w grupie pacjentek wysokiego ryzyka po leczeniu indukcyjnym według aktualnego standardu co pozwoli na uzyskanie porównywalnych wyników skuteczności leczenia podtrzymującego z jednocześnie lepszym profilem bezpieczeństwa terapii w porównaniu do grupy pacjentek otrzymujących dawkę 15 mg/kg m.c. Potwierdzenie lub obalenie tej hipotezy przyjęto za cel niniejszego projektu.

 

ABY DOWIEDZIEĆ SIĘ WIĘCEJ I SPRAWDZIĆ, CZY KWALIFIKUJESZ SIĘ DO UDZIAŁU W BADANIU SKONTAKTUJ SIĘ Z NAJBLIŻSZYM OŚRODKIEM BADAWCZYM.

ZACHĘCAMY DO OMÓWIENIA Z LEKARZEM WSZELKICH KWESTII ZWIĄZANYCH Z UCZESTNICTWEM W BADANIU.

 

OŚRODKI

 

Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 4 w Lublinie

20-954 Lublin, ul. Jaczewskiego 8 Tel. 81 724-47-20

 

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
61-701 Poznań, ul. Fredry 10 Tel. 61 854-60-00

 

 

KONTAKT

Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Jaczewskiego 8, USK 4 (Niski parter)

20-954 Lublin

e-mail: cwbk@umlub.pl

nr tel. +48 81 448 51 72

 

 

 

 

 

 

 

Projekt pt. “ Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane badanie trójramienne, Ib/III fazy, porównawcze mające na celu Optymalizację i Personalizację Terapii Immunologicznej nawrotowych Chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (OPTIC)”.

 

 

 

• Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach konkursu nr ABM/2023/1 na badania head-to-head w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych lub eksperymentów badawczych - edycja II
• Wartość dofinansowania: 28 167 194,16 zł
• Całkowity koszt projektu: 28 167 194,16 zł
• Numer umowy o dofinansowanie: 2023/ABM/01/00072 - 00
• Numer projektu: 2023/ABM/01/00072
• Okres realizacji projektu: 01.03.2024 – 28.02.2029
• Budżet projektu: 28 167 194,16 zł

Celem projektu

 

1. Celem badania jest ocena skuteczności leczenia, ocenianego jako odsetek chorych uzyskujących stan negatywizacji MRD (uMRD, MRD<10-4), dla schematów obinutuzumab + daratumumab + wenetoklaks (VOD) oraz obinutuzumab + wenetoklaks (VO) w grupie wysokiego ryzyka.
2. Ocena skuteczności leczenia, ocenianego jako odsetek chorych uzyskujących stan negatywizacji MRD (uMRD, MRD<10-4), dla schematów wenetoklaks + rytuksymab (VR) oraz obinutuzumab + wenetoklaks (VO) w grupie niskiego ryzyka.
3. Określenie bezpieczeństwa schematu obinutuzumab + daratumumab + wenetoklaks (VOD) wraz z określeniem MTD dla wenetoklaksu w badaniu fazy Ib.

 

 

 

Projekt pt. “Randomizowane badanie III fazy, częściowo zaślepione porównujące skuteczność i

bezpieczeństwo stosowania klobetazolu, mometazonu oraz takrolimusu w leczeniu liszaja

twardzinowego sromu w populacji pediatrycznej”.

 

 

• Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach konkursu nr ABM/2023/1 na badania head-to-head w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych lub eksperymentów badawczych - edycja II
• Wartość dofinansowania: 5 235 949,12 zł
• Całkowity koszt projektu: 5 235 949,12 zł
• Numer umowy o dofinansowanie: 2023/ABM/01/00020 - 00
• Numer projektu: 2023/ABM/01/00020
• Okres realizacji projektu: 01.03.2024 – 30.09.2029
• Budżet projektu: 5 235 949,12 zł

Cel projektu

 

Celem badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania, jak również ocena wpływu czynników demograficznych, immunologicznych, mikrobiologicznych (mikrobiota jelitowa i sromu) oraz genetycznych na odpowiedź na leczenie następującymi produktami leczniczymi: 0.05% propionianu klobetazolu, 0.1% furoinianu mometazonu, 0.03 % takrolimusu w populacji pediatrycznej.

 

 

Projekt pt. “ Niekomercyjne badanie epidemiologiczne, kliniczno-kontrolne, prospektywne, którego celem jest przyczynowo - skutkowa analiza funkcjonowania układu odpornościowego w kontekście wielochorobowości u chorych na pierwotne kłębuszkowe zapalenie nerek i członków rodzin tej populacji pacjentów - implikacje dla optymalizacji interdyscyplinarnego postępowania terapeutycznego.”

 

 

• Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach konkursu nr ABM/2023/3 na realizację badań epidemiologicznych dotyczących wielochorobowości
• Wartość dofinansowania: 27 721 800,00zł
• Całkowity koszt projektu: 27 721 800,00zł
• Numer umowy o dofinansowanie: 2023/ABM/03/00038 - 00
• Numer projektu: 2023/ABM/03/00038
• Okres realizacji projektu: 01.06.2024 – 31.07.2031
• Budżet projektu: 27 721 800,00zł zł

Cel projektu

 

Celem niniejszego projektu epidemiologicznego kliniczno-kontrolnego jest kompleksowa ocena funkcjonowania układu odpornościowego u chorych na kłębuszkowe zapalenie nerek i ich rodzin (biologiczni dziadkowie, rodzice, rodzeństwo, dzieci oraz wnuki pacjentów) przy użyciu technik omicznych w kontekście rozwoju przewlekłej niewydolności nerek, wymagającej leczenia nerkozastępczego oraz ich wzajemnych powiązań z wielochorobowością.